GC氣相色譜分析好助手

更新時間：2014-11-19

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　　GC氣相色譜的固定相替惰性氣體，氣-固色譜法西以名義積小且存在未必活性的吸附劑息替固定相。應(yīng)多組分的混折樣品退進(jìn)色譜柱前，因?yàn)楹舾絼╁e每個組總的呼附力不共，通過必定工夫先，各組分在色譜柱西的運(yùn)止快度也就不異。GC氣相色譜源程依據(jù)色譜源沒直線下失去的每個峰的保存時光，能夠退止定性綜合，依據(jù)峰點(diǎn)積或峰高的小老，否以入言定質(zhì)剖析。由GC氣相色譜的分離原理可知，實(shí)現(xiàn)氣相色譜分離的基本條件是欲被分離的物質(zhì)有不同的分配系數(shù)，而不同的分配系數(shù)也是氣相色譜定性鑒別組分的基礎(chǔ)。物質(zhì)在色譜過程中的保留是一種宏觀現(xiàn)象，但引起保留的原因卻是分子之間的微觀作用。因此要研究影響物質(zhì)保留的原因，必須從分子間的微觀作用、分子的微觀結(jié)構(gòu)著手，在這一方面，統(tǒng)計熱力學(xué)是的工具。

　　GC氣相色譜的指標(biāo)很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認(rèn)為要看主要技術(shù)指標(biāo)，根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)，儀器的主要指標(biāo)有噪音，漂移，zui小檢測濃度，定性定量重復(fù)性等。這些指標(biāo)都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要連接好，如接好色譜柱，進(jìn)樣閥，并且要通上流動相。因?yàn)槟贕C氣相色譜分析中也都是連接好以后才可以進(jìn)行分析的，而不是單用單個檢測器或泵的，然后在這個基礎(chǔ)上，我們再去比較這些主要指標(biāo)。

　　色譜過程熱力學(xué)能夠很好地解釋GC氣相色譜的保留值規(guī)律：利用分子結(jié)構(gòu)參數(shù)直接預(yù)測氣相色譜保留值；容量因子k’隨柱溫變化的規(guī)律；同類化合物中同系物保留值隨分子中碳原子數(shù)目變化的規(guī)律；同族化合物的保留值隨沸點(diǎn)變化的規(guī)律；雙固定液的保留值變化規(guī)律。

　　GC氣相色譜載氣由低壓鋼瓶外淌沒,色譜，經(jīng)加壓閥提壓到所需壓力先，通功臟化濕燥管使載氣污染，再經(jīng)穩(wěn)壓閥戰(zhàn)轉(zhuǎn)子流質(zhì)計前，以穩(wěn)固的壓力、恒定的快度淌經(jīng)氣化室取氣化的樣品混雜，將樣品氣體帶進(jìn)色譜柱外入言分別。GC氣相色譜拆散前的各組總隨著載氣后先源進(jìn)檢測器，而后載氣抬空。檢測器將物資的淡度或品質(zhì)的變更改變替定然的電疑號，經(jīng)置小后在記載儀下記載上去，就失去色譜淌沒直線。

　　GC氣相色譜過程是待測物樣品被蒸發(fā)為氣體并注入到色譜分離柱柱頂，以惰性氣體（指不與待測物反應(yīng)的氣體，只起運(yùn)載蒸汽樣品的作用，也稱載氣）將待測物樣品蒸汽帶入柱內(nèi)分離。其分離原理基于待測物在氣相和固定相之間的吸附—脫附（氣固色譜）和分配（氣液色譜）來實(shí)現(xiàn)的。因此可將GC氣相色譜分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜是利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附—解吸能力不同實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離。由于活性（或極性）分子在這些吸附劑上的半*性滯留(吸附-脫附過程為非線性的)，導(dǎo)致色譜峰嚴(yán)重拖尾，因此氣固色譜應(yīng)用有限，只適于較低分子量和低沸點(diǎn)氣體組分的分離分析。GC氣相色譜利用待測物在氣體流動相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配原理實(shí)現(xiàn)分離。

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